لأول مرة عالميا...تشخيص مرض جيني جديد في هذه المستشفى بالسعودية
نجح فريق طبي في المملكة العربية السعودية في تشخيص مرض جيني نادر على مستوى العالم أصيب به جنين في الشهر السادس من الحمل، وجاءت نتيجة الفحص تبين وجود مشكلة في عظام القفص الصدري والأطراف للجنين، ووفقا لما ذكره الموقع الرسمي للخدمات الصحية بالهيئة الملكية بالجبيل تمكن الفريق الطبي بقيادة الدكتور سمير بن عمر بن عبد الله استشاري طب الأمومة والجنين من تشخيص هذا المرض الجيني النادر الذي لم يصب به سوى 12 حالة على مستوى العالم هذا العام.
إقرأ ايضاً:مدرب تاريخي يكشف... رأيه في تجربة مانشيني مع السعودية ورسالته لعبد الحميد في الاحترافردًا على الشائعات | أول تعليق من ماسكيرانو عن حقيقة ضم انتر ميامي نجم الهلال السعودي نيمار
والجدير بالذكر أن هذه الحالات النادرة غالبا ما تتوفى بعد الولادة مباشرة وهو ما أكد عليه الدكتور سمير بن عمر مدير الفريق الطبي كما أشار إلى أن اكتشاف هذه الحالة مبكرا قد يساعد على نجاة الطفل مؤكدا على خضوع الطفل الإشراف الطبي من قبل العناية المركزة للخدج بإشراف الدكتور عبد الله الشهراني استشاري العناية المركزة لحديثي الولادة والدكتور مجدي الحبيب استشاري الغدد الصماء للأطفال.
وتعد تلك الحالة هي الأولى من نوعها التي يتم تشخيصها قبل الولادة في المملكة، ومن ثم تم التعامل معها باحترافية شديدة لتقديم العلاج المناسب لها، كل هذا في إطار التأكيد على ريادة المملكة العربية السعودية في مجال الطب عالميا ومحليا.
- يسير بخطى ثابتة... العميري يعلق على أداء الاتحاد السعودي هذا الموسم مع المدرب بلان
- السومة يعود إلى روشن!! هداف الأهلي السعودي التاريخي يقترب من العودة لدوري روشن في الشتاء
- مكافأة الانتقال 16% من الراتب الأساسي!! عبدالرحمن العيبان يكشف التفاصيل
- متوسطة الأجل.. سندات دولية مطلقة من شركة أرامكو بقيمة تزيد عن 5 مليارات دولار
- ما هو النجم الوحيد الذي تم ذكره في القرآن؟! خالد الزعاق يُوضح
- بعد إتمام صفقة القفاز الذهبي.. المهيدب يعلق على إتمام صفقة حارس المرمى البرازيلي
- خطوات فتح حساب الراجحي عن طريق النفاذ الوطني